卫材将在CTAD 2025上公布抗Tau抗体Etalanetug(E2814)新数据
卫材宣布,在第十八届阿尔茨海默病临床试验大会(Clinical Trials on Alzheimer’s Disease Conference,CTAD)上公布了抗tau抗体Etalanetug(研发代号:E2814)的新数据。Etalanetug旨在与tau蛋白的微管结合区域(microtubule-binding region,MTBR)相结合,阻止tau病理的成核(种子形成)与扩散。
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卫材宣布,在第十八届阿尔茨海默病临床试验大会(Clinical Trials on Alzheimer’s Disease Conference,CTAD)上公布了抗tau抗体Etalanetug(研发代号:E2814)的新数据。Etalanetug旨在与tau蛋白的微管结合区域(microtubule-binding region,MTBR)相结合,阻止tau病理的成核(种子形成)与扩散。
卫材与渤健宣布,在第十八届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上公布最新数据,证实了抗Aβ原纤维*抗体——仑卡奈单抗对脑脊液(CSF)中Aβ原纤维(PF)的药理学作用。该研究结果来自一项大规模临床试验,首次表明可在脑脊液中检测到仑卡奈单抗与原纤维的结合情况,这有助于进一步了解仑卡奈单抗如何减缓阿尔茨海默病(AD)的进展。
国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年版)》。已在中国上市6年的第三代抗发作药(ASM:anti seizure medication)吡仑帕奈最新剂型——口服混悬液,凭借明确的临床价值与广泛的患者获益,成功纳入该目录。此次纳入不仅延续了医保政策对创新抗癫痫治疗方案的支持,更将惠及更多癫痫患者家庭,助力提升我国癫痫规范化治疗水平。
卫材和渤健宣布,抗Aβ原纤维*抗体药物 “乐意保®”(仑卡奈单抗)已被纳入国家医疗保障局推出的《商业健康保险创新药品目录》。此次仑卡奈单抗被纳入该目录,标志着中国在扩大早期阿尔茨海默病(AD)治疗可及性方面迈出了重要一步。
近日,国家医疗保障局正式公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,卫材中国旗下创新痛风治疗药物多替诺雷片(商品名:优乐思®)成功入选,将于2026年1月1日起正式执行。这一里程碑事件标志着中国首个获批的高选择性URAT1抑制剂进入医保保障体系,将为千万痛风患者带来高效可及的治疗新选择。
卫材与渤健共同宣布,卫材已就仑卡奈单抗全新给药途径皮下制剂(SC-AI)向日本药品医疗器械综合机构(PMDA)提交新药申请。
卫材宣布,将于 12 月 1 日至 4 日以线下(圣地亚哥)结合线上形式举办的第 18 届阿尔茨海默病临床试验(CTAD)会议上,公布其针对阿尔茨海默病(AD)的强大研发管线及研究最新成果,其中包括用于治疗 AD 的抗淀粉样蛋白 β(Aβ)原纤维抗体药物仑卡奈单抗。卫材将进行 8 场口头报告、展示 19 张壁报,并举办一场专题研讨会。
以“汇聚新质生产力、开放合作赢未来”为主题的2025年产业链供应链国际合作交流会暨企业家太湖论坛在无锡国际会议中心隆重举行。卫材(中国)投资有限公司(以下简称“卫材中国”)受邀出席此次盛会,并由卫材中国副总裁、准入管理本部本部长李云龙先生代表企业参与江苏省生物医药全产业链开放创新联盟成立仪式,与各方代表共筑生物医药产业协同发展新生态。
卫材和渤健宣布,人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白-β(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗已获英国药品和保健品监管机构(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)批准,可每四周进行一次静脉(IV)维持剂量给药。
卫材(中国)投资有限公司(以下简称“卫材中国”)宣布,旗下阿尔茨海默病(AD)疾病修饰治疗药物仑卡奈单抗正式列入2026版“退役军人家庭防癌抗癌专属保险卡”特药保障清单。该保险卡由中国退役军人关爱基金会、中华慈善总会、中国人寿及多家央企保险单位联合打造,此次仑卡奈单抗的纳入,结合保险2026版升级的保障权益,将为全国退役军人及家属提供更坚实的AD治疗保障,以创新药械与普惠保障的协同,致敬退役军人的无悔奉献。
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