乐意保®(仑卡奈单抗)成为欧盟首个批准用于延缓早期阿尔茨海默病进展的药物
卫材和渤健联合宣布,欧洲委员会(EC)已批准β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保®)在欧盟(EU)的上市许可(MA)。这使得该药物成为欧盟首个针对AD潜在病因获批上市的治疗药物。
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卫材和渤健联合宣布,欧洲委员会(EC)已批准β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗(中文商品名:乐意保®)在欧盟(EU)的上市许可(MA)。这使得该药物成为欧盟首个针对AD潜在病因获批上市的治疗药物。
卫材宣布启动提高其企业知名度的宣传活动——“痴呆症的新答案”,并推出了专门的特设网站。
卫材的企业理念是 “将患者利益和公众健康放在首位,满足其多样化需求,为提升其福祉做出贡献。”即“hhc”,human health care,关心人类健康。在这一理念的指导下,其目标是有效实现社会福祉,即缓解对健康的焦虑和减少健康差距。
3月28日,以“创新科技助力疾病精准防诊治”为主题的会议在杭州成功举行。卫材(中国)药业有限公司基础医疗事业本部总经理吴猛先生受邀出席,并积极参与了AD精准防诊治联盟的成立仪式、联盟系列项目启动仪式以及圆桌讨论等多项活动,并见证国内首部《阿尔茨海默病精准防诊治生态建设创新白皮书2025》的正式发布。
卫材宣布,将于4月1日至5日在奥地利维也纳举行的2025AD/PD™国际会议上公布卫材用于治疗阿尔茨海默病(AD)的人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗的最新研究成果,并在网上公布。仑卡奈单抗数据和卫材AD产品组合的其他研究成果将在16场报告会上展示,其中包括6场口头报告。
卫材宣布,用于治疗早期阿尔茨海默病(早期AD)的人源化可溶性聚集性β淀粉样蛋白(Aβ)单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:“乐意保®”,“LEQEMBI®”)在一般社团法人日本科学技术和经济学会(JATES )主办的第12届技术管理与创新奖评选中荣获首相奖。
卫材宣布,公司首次被日本经济产业省(METI)和东京证券交易所认定为“2025年健康经营典范(KENKO Investment for Health)”企业,这是对公司从管理层角度出发,战略性地推进员工健康相关工作的认可。同时,卫材也第六次荣获由日本经济产业省和Nippon Kenko Kaigi发起的“健康经营优良法人~大型企业White500~”殊荣。
2024年3月5日 上海静安 在第61个学雷锋纪念日到来之际,卫材中国携手银发通互联网医院,积极响应静安区文明办号召,在静安区静安寺街道和芷江西路街道举办的“3.5学雷锋日”志愿服务主题活动上,推出“记忆与爱同行”公益活动。通过融合医学专业性与社区服务温度,为老年群体打造脑健康管理新范。
卫材和渤健宣布,欧洲药品管理局(CHMP)已决定维持其在2024年11月通过的关于抗Aβ单克隆抗体仑卡奈单抗(商品名:乐意保®/Leqembi®)的批准建议。基于CHMP的审查结果,欧洲委员会(EC)将重新启动对仑卡奈单抗上市许可的决策流程。
卫材宣布,在由HR科技联盟、HR研究机构(ProFuture)、MS&AD保险集团控股旗下IRRC公司以及企业人力投资价值认证协会共同开展的“2024年人力资本调查”中,再次荣获“2024人力资本领袖”与“人力资本管理金质奖”,这是卫材连续第二年获得此项殊荣。
吉康保于2月16日晚公布保障详情,卫材治疗阿尔茨海默病一类新药仑卡奈单抗被纳入吉林省“吉康保”《2025年尊享版、至尊版50种特定药品目录》。其中,50种特定药品中,47种为肿瘤用药,仑卡奈单抗成为三个非肿瘤特药之一。同时,卫材原研创新药仑伐替尼的甲状腺癌适应症也被纳入特定药品目录。这一举措将极大地提升这些创新药物的可及性,为更多患者带来福音。
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