跨学科专家联合发声推动痛风的规范化诊疗

在近日举行的由整合医学会主办、卫材中国药业协办的“痛风及高尿酸血症专病联盟学术大会-跨学科共议痛风”媒体见面会上，来自风湿免疫、骨科等领域的多位权威专家联合发声，呼吁全社会提高对高尿酸血症与痛风危害的认知，并推动基于最新《高危高尿酸血症药物降尿酸治疗专家共识（2025版）》的规范化、精准化管理。会上，多位专家还就新型降尿酸药物的临床应用前景进行了深入探讨。

左起：胡懿郃、张卓莉、黄慈波、冯艳辉

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士在接受采访时表示：随着多替诺雷成功实现商业上市，期待全新的治疗方案为患者及其家庭带来真正的福祉。未来将通过医院、线上线下药房等多元化渠道，帮助患者远离痛风发作困扰，提升生活质量。同时，卫材中国将持续推动该产品纳入国家医保目录，切实减轻患者用药负担。冯艳辉特别强调，疾病防治需要社会各界协同发力，期待与医学学会和媒体共同合作，做好防控宣传教育。

首次定义“高危高尿酸血症” 明确早期干预人群

北京大学第一医院风湿免疫科张卓莉教授指出：长期以来，高尿酸血症患者往往因缺乏症状而被忽视，直到反复痛风发作或出现肾脏、心血管损害时才被重视。本次发布的共识，首次提出“高危高尿酸血症（HrHUA）”概念——包括合并痛风、慢性肾脏病、肾结石、高血压、冠心病、代谢性疾病或神经系统疾病等患者。该类人群若不及时干预，不良结局风险显著增加。
“这不仅是一个学术定义，更是临床管理的转折点，让我们从‘发作时治疗’走向‘长期控制、主动干预’。”张卓莉教授说。

风湿科与骨科共识：痛风不是“小病”

北京医院风湿免疫科主任黄慈波教授提醒，痛风并非“突然痛一下”，而是需要长期管理的代谢性疾病。若忽视早期控制，可能在数年内由间歇性发作发展到关节畸形。

浙江大学医学院附属第一医院骨科主任胡懿郃教授，从骨科角度指出，痛风最直接的破坏是关节系统的不可逆损伤。“我们在手术中见到完全毁损的第一跖趾关节、痛风石压迫的膝滑膜囊肿、甚至骨质穿孔。这些都不该是正常的疾病进程，而是延误治疗的代价。”他呼吁公众应将痛风视为“关节慢病”进行长期管理。

新药为精准治疗带来更多可能

针对临床应用前景，张卓莉教授介绍，中国三期研究结果显示，多替诺雷4mg治疗24周时的达标率接近传统治疗药物的两倍，在起始尿酸水平≥9mg/dl的患者中优势更为明显。其在肝功能不全、轻中度肾功能不全、老年患者中无需调整剂量，体现了疗效与安全性的双重优势。

专家呼吁：建立“早诊早治+精准用药+长期管理”体系

南方医科大学南方医院李娟主任、浙江大学医学院附属第二医院风湿科吴华香主任、海南省人民医院风湿免疫科詹锋主任分别在广州及上海的媒体见面会分会场上发表讲话，与会专家一致认为，我国痛风与高尿酸血症患者的降尿酸达标率偏低，原因在于患者认知不足、传统药物局限性以及缺乏长期管理机制。要改善现状，需要多学科协作，构建涵盖风险评估、个体化用药、患者教育及政策支持的全链条管理体系。
“多替诺雷等创新药物的加入、新共识的推广以及多学科共治，将为患者带来更长远的健康获益。”专家总结道。

左起：李娟、吴华香、詹锋

“聚智·赋新·卫眠” 卫材中国药业推动中国失眠治疗迈入双食欲素受体新时代

2025年8月16日，由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）全力支持的“聚智·赋新·卫眠”中国睡眠高峰论坛以一地主会场三地分会场的形式在北京、上海、广州、西安同步召开。本次论坛汇聚了国内外睡眠医学领域的顶尖专家，共同探讨失眠治疗的新理念、新靶点及临床实践，旨在推动中国失眠诊疗水平的提升，开启双食欲素受体拮抗剂治疗失眠的新时代。

（图：北京、上海、广州、西安四地会场）

借助本次论坛四地联动的创新形式，吸引了全国数百位睡眠医学专家参与。与会专家共同见证了达卫可®正式商业上市的成功启动，标志着中国失眠治疗正式迈入“双食欲素受体时代”。

（图：商业上市启动仪式）

本次论坛围绕食欲素受体这一失眠治疗新靶点展开深入探讨，系统解读了食欲素受体的发现历程、药物研发突破及临床价值。与会专家指出，传统失眠药物多以镇静催眠为主，而针对食欲素受体的创新机制为失眠治疗提供了全新方向，能够更精准地调节睡眠-觉醒周期，改善患者日间功能。

日本特邀讲者分享了全球首个双食欲素受体拮抗剂莱博雷生的临床经验。作为日本失眠治疗领域排名第一的药物，莱博雷生凭借其非镇静机制、低依赖性和无成瘾性的优势，为患者提供了更安全、更符合生理睡眠的解决方案。

需要特别指出的是，在此次论坛上首次发布了达卫可®（莱博雷生）中国III期临床研究数据，标志着该药物在中国人群中的疗效和安全性得到全面验证，填补了该领域中国患者数据的空白。研究显示，达卫可®可显著改善失眠患者的睡眠质量，同时减少日间功能损害，为中国患者提供了与国际接轨的高质量治疗选择。

另外，在“大咖面对面”环节，中国失眠治疗领域的权威专家围绕当前诊疗现状展开深度对话，指出：

失眠治疗的核心目标是改善日间功能，而非单纯追求“快速入睡”；
与传统促眠药物相比，莱博雷生的非镇静机制可减少次日残留效应，降低依赖风险；
中国失眠患者就诊率不足，需加强公众教育，推动规范化诊疗。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“作为以‘hhc’（human health care，关心人类健康）为企业使命的跨国药企，卫材和卫材中国始终关注中国患者的未满足需求。我们很荣幸能支持此次论坛，与专家携手推动失眠治疗的进步。希望卫材中国药业不仅为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为”健康中国2030″慢性病防控目标贡献专业力量。”

卫材新药达卫可®在京东健康首发为失眠患者提供全新治疗方案

卫材中国药业原研创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生片）在京东健康全网首发。作为中国首个获批上市的双食欲素受体拮抗剂，该药通过精准调节睡眠－觉醒节律，为失眠患者提供全新治疗方案。京东健康将充分发挥“新药全网首发第一站”能力优势，提升这款新药的可及性，助力患者获得自然睡眠。

由中国疾控中心进行调查的《2025年中国睡眠健康调查报告》显示，我国18岁及以上人群睡眠困扰率达48.5%，约5亿人面临入睡困难、易醒早醒问题，65岁以上老年人失眠率超73%。长期失眠不仅会引发焦虑、记忆力减退等问题，更会增加心血管疾病、糖尿病等慢性病风险。传统促眠药物通过广泛抑制中枢神经发挥镇静作用，常伴随日间嗜睡、记忆功能下降、停药戒断反应等副作用，且长期使用易产生依赖性。

达卫可®填补了这一治疗领域的空白，让失眠治疗从传统镇静时代迈入非镇静药物时代。该药竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R），精准抑制过度觉醒信号，达卫可®有效解决入睡困难、夜间易醒及早醒问题，同时不影响患者日间功能。

达卫可®可同时延长非快速眼动与快速眼动睡眠期，使睡眠结构更趋近生理自然状态，醒后无宿醉感。目前，该药已在全球23个国家及地区获批上市，在日本市场销量稳居失眠药物榜首，并获《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》一线用药推荐。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉表示，此次达卫可®在京东健康首发，将为失眠患者带来全新的治疗方式和管理工具，让患者实现科学精准的疾病管理，重塑优质的自然睡眠。

京东集团副总裁、京东健康医药业务部总经理宋志瑞表示，此次与卫材中国药业合作，将依托自身全渠道资源和医疗健康服务能力，加速达卫可®高效触达患者。未来，希望双方继续深化合作，以患者需求为核心，共同提升新特药的可及性与用药便利性，为更多患者提供精准的治疗方案。

失眠创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）开出全国首方

引领失眠治疗领域变革，为失眠患者带来全新选择

由卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国”）引进的创新失眠治疗药物达卫可^®（通用名：莱博雷生），在北京大学第六医院成功开出全国首方，这不仅是达卫可^®从引进到临床应用的关键一步，更意味着我国失眠治疗领域迎来了一款具有突破性意义的创新药物。随着达卫可^®的首方开出，中国患者将获得更精准、更有效的失眠治疗方案。

（北京大学第六医院开出莱博雷生全国首方）

失眠是全球范围内普遍存在的健康问题，中国18岁及以上人群睡眠困扰率高达48.5%。长期失眠不仅严重影响患者的生活质量，还与焦虑、抑郁、心血管疾病、认知功能下降等多种健康风险密切相关。传统镇静催眠药物虽能短期缓解症状，但长期使用可能导致依赖、耐受性增加及次日残留效应，亟需更安全、更精准的创新治疗方案。

达卫可^®的独特之处在于其核心创新机制。作为中国大陆首款获批的双食欲素受体拮抗剂，其通过抑制食欲素神经系统过度活跃来促进自然睡眠，而非传统镇静催眠药物的广谱抑制作用。这有助于减少药物依赖性及次日残留效应，并改善睡眠结构，更接近生理性睡眠。这一创新机制有望显著改善失眠患者的睡眠质量和日间功能，同时降低传统安眠药可能带来的副作用和依赖风险。达卫可^®将为临床医生提供一个更安全、更有效的治疗工具，帮助患者重获高质量的自然睡眠。

（北京大学第六医院开出莱博雷生全国首方）

由中国科学院院士、国家精神疾病医学中心主任陆林教授牵头的莱博雷生中国三期临床试验显示，莱博雷生在改善入睡困难、维持睡眠以及提高睡眠效率方面表现出显著优势，疗效和安全性得到全面验证。期待通过加速创新药物的可及性，推动健康中国建设在神经精神领域落地，解决失眠患者的困扰，让优质睡眠成为全民健康的“标配”。

随着达卫可^®在中国的正式落地应用，卫材中国将与北京大学第六医院为代表的众多国内顶尖医疗机构展开深度合作，共同推进该创新药物的临床使用规范制定和疗效监测工作，惠及更多中国患者。

作为国内首款双食欲素受体拮抗剂，达卫可^®的成功上市是卫材中国在神经科学领域深耕细作、坚持创新的重要成果。卫材中国始终实践着“hhc”（human health care，关心人类健康）的企业宗旨，致力于通过前沿科学研究和创新药物开发，解决患者尚未满足的医疗需求。

创新失眠药物莱博雷生正式发往医院及指定药店

卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）宣布，首批创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程，并已正式启程发往全国各大医院及指定药店，即将为失眠患者提供全新治疗选择。

据介绍，莱博雷生除了在国内医疗机构和药房进行药品配送和处方外，同样可以在京东健康线上平台进行处方，解决失眠人群的用药需求。

莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠¹。莱博雷生可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间，并且，不同于传统的GABA-A促眠药抑制REM期，其可同时延长非快速眼动期（NREM）和快速眼动睡眠（REM），有助于正向调节睡眠结构，使其更接近生理性睡眠^2,3即自然睡眠临床试验显示，服用莱博雷生后，患者日间活动不受影响 ^4,5,6。不会导致身体依赖，不会出现戒断症状，也不会出现失眠反弹，上市后至今没有发现具有成瘾性^7,8,9。

2019年莱博雷生在美国获批上市，之后陆续在日本、加拿大、澳大利亚、中国香港、中国澳门等20多个国家及地区获批上市。在美国，莱博雷生获批的适应症为治疗入睡或睡眠维持困难的成人失眠患者。在日本，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为睡眠起始困难和睡眠维持困难治疗的主要推荐药物，广受医学界和失眠患者欢迎。2025年5月，莱博雷生正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人入睡困难和/或睡眠维持困难型失眠，并纳入了《中国成人失眠诊断与治疗指南》。

卫材中国药业始终将神经科学领域（包括失眠症）定位为关键治疗领域之一。此次首批创新药物莱博雷生的全国供货，不仅将为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为”健康中国2030″慢性病防控目标贡献专业力量。

参考文献

[1]. EXPERT OPINION ON DRUG METABOLISM & TOXICOLOGY. 2020, VOL. 16, NO. 11, 1063–1078.

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[3]. BMC Neuroscience 2014, 15:109.

[4]. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1):71-81

[5].Moline M, et al. Postgrad Med. 2021 Jan;133(1)71-81

[6].Chepke C, et al. Prim Care Companion CNS Disord. 2025 Jan 16;27(1)

[7]. J. Yardley, M. Kärppä, Y. Inoue et al. Sleep Medicine 80 (2021) 333-342

[8]. Lemborexant美国说明书

[9].《中国成人失眠诊断与治疗指南》中华神经科杂志,2024,57(6):560-584.

仑卡奈单抗美国两年真实世界研究结果已在2025AAIC上进行展示

卫材和渤健宣布，针对β-淀粉样蛋白单克隆抗体仑卡奈单抗（中文商品名：乐意保®，英文商品名：LEQEBMI®）开展的美国两年真实世界研究结果，已在加拿大多伦多举行的2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上进行展示。唯有仑卡奈单抗能以两种方式对抗阿尔茨海默病——同时靶向淀粉样斑块和原纤维，从而影响下游tau蛋白。

仑卡奈单抗于2023年7月在美国获得传统批准，用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）。该项回顾性研究旨在调研美国15个医疗中心使用仑卡奈单抗的真实世界临床治疗现状，最终报告计划将于2026年3月31日的财政年度第三季度末发布。本次展示为截至2025年7月1日的中期报告。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。

本文是原文信息节选，详细报告内容详见www.eisai.com。

卫材将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议上公布仑卡奈单抗连续治疗四年的疗效与安全性数据

卫材宣布，将在7月27日至31日于多伦多及线上举行的阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）上，公布其阿尔茨海默病（AD）研发管线的重磅进展。展示内容包含两款核心产品：用于治疗AD的双效抗β淀粉样蛋白原纤维抗体”仑卡奈单抗”（通用名，美国商品名：LEQEMBI®），以及抗微管结合区tau蛋白抗体” Etalanetug “（E2814）。卫材将通过21场口头报告、24份海报展示、3场专题研讨会及2场仑卡奈单抗产品专题会呈现最新研究成果。

卫材在阿尔茨海默病（AD）研发管线取得的最新进展包括：仑卡奈单抗长期治疗数据、用于测量脑脊液中淀粉样蛋白-β原纤维的免疫测定法以及用于AD持续治疗的仑卡奈单抗皮下注射剂型等多项研究成果。
阿尔茨海默病（AD）是一种渐进性、持续性的疾病，由潜在的神经毒性过程引发，该过程始于斑块沉积之前并延续至斑块沉积之后。

本新闻稿所讨论的在研药物适应症仍处于研发阶段，相关内容不构成对药物有效性或安全性的任何结论性声明。请注意，这些在研药物尚不能保证能够顺利完成临床开发或获得卫生监管部门批准。

仑伐替尼联合疗法重磅突破：为不可切除肝癌患者点亮生命新希望

卫材中国宣布，旗下原研抗肿瘤药物仑伐替尼（商品名：乐卫玛®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，与帕博利珠单抗联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。此次新适应症的获批是基于III期临床试验LEAP-012研究的数据。

这是仑伐替尼在中国肝癌治疗领域的又一次重大拓展，标志着首个TACE联合系统治疗的方案正式落地，为肝癌患者带来治疗新契机，充分彰显卫材中国持续探索建立hhc-ecosystem（hhc生态系统），联合创新，与合作伙伴共同驱动临床实践变革，以科学突破，延长患者生存的希望。

仑伐替尼：深耕肿瘤领域，持续为中国患者做出贡献

2018年9月，仑伐替尼（商品名：乐卫玛®）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，首个适应症为既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。自2018年在中国获批以来，已惠及成千上万名中国肝癌患者，其在中国人群中的客观缓解率（ORR）达43.8%（独立影像学评估的mRECIST）¹，并随着临床广泛应用，一线仑伐替尼治疗中位总生存期（OS）显著延长至26个月²，为中国肝癌患者带来了显著的生存获益。

2020年11月，仑伐替尼在中国获批第二个适应症，用于治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。此次获批基于全球Ⅲ期临床研究SELECT和中国308研究的积极结果³，进一步拓展了仑伐替尼在肿瘤领域的应用范围。

同时，卫材中国始终致力于提升药物可及性和对中国低收入患者的帮助。自上市以来，通过“卫爱续航”患者援助项目，累计援助患者28756名，援助药品折合市场价值超过45亿元人民币⁴。

新适应症突破：联合疗法填补临床空白，满足迫切需求

根据中国国家癌症中心数据，2022年全国原发性肝癌发病人数位列各种癌症新发病人数第4位，发病率位列第5位，因原发性肝癌死亡人数和死亡率均位列第2位⁵。数据显示，约64%的中国肝癌患者在初诊时已属于中晚期（CNLC Ⅱb 期、Ⅲa 期和Ⅲb期）。传统TACE单药治疗中位无进展生存期（mPFS）约为8-10个月，客观缓解率（ORR）30%左右（独立影像学评估的RECIST1.1），亟待突破性治疗方案^6,7。

针对不可切除的非转移性肝细胞癌（HCC），传统治疗手段以TACE为主，但单一疗法疗效有限，患者复发率高。此次仑伐替尼联合帕博利珠单抗（PD-1抑制剂）及TACE的“联合方案”通过多机制协同作用——TACE局部控制肿瘤、仑伐替尼抗血管生成联合帕博利珠单抗激活免疫

LEAP012全球人群临床数据显示⁸：

客观缓解率（ORR）提升至8%（独立影像学评估的RECIST1.1），较传统TACE治疗显著提高（33.3%）；
中位无进展生存期（mPFS）延长至6个月，显著降低36%疾病进展风险；
中位总生存期（OS）未达到，但已体现出获益趋势（HR 0.8，95% CI 0.57-1.11）。

LEAP012中国人群较全球人群展现出更显著的疗效获益：

ORR（独立影像学评估的1）获益提升53% vs 32%；
mPFS 16.6个月 vs 6.5个月，降低47%疾病进展风险；
OS获益趋势较全球人群更显著（HR 0.58, 95%CI 0.34-0.97）。

中国科学院院士樊嘉院士表示：“仑伐替尼联合帕博利珠单抗与经导管动脉化疗栓塞术（TACE）用于不可切除非转移性肝细胞癌的适应症正式在华获批，对整个肝癌治疗领域而言，具有里程碑式的战略意义。这一创新联合治疗方案的落地，不仅标志着中晚期肝癌系统-局部联合治疗策略在规范化诊疗进程中迈出了坚实且关键的一步，更彰显了“中国特色”肝癌治疗模式凭借其独特的临床价值与卓越疗效，获得了医学界的高度认可与充分肯定，为全球肝癌治疗格局贡献了极具东方智慧的“中国方案”，重塑中晚期肝癌治疗新范式，不断引领突破。该联合方案切实为广大不可切除的肝细胞癌患者点亮了长期生存的希望之光，为“健康中国”战略添砖加瓦。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士强调：“仑伐替尼是卫材在肿瘤领域的核心产品之一，此次联合疗法的突破，不仅响应了《‘健康中国2030’规划纲要》中癌症防治目标，更体现了卫材中国通过全球创新成果本土化，解决中国患者未满足需求的迫切希望。未来，我们将加速推进患者的临床获益，并探索更多联合治疗方案，助力中国肝癌五年生存率提升。”

卫材中国始终秉承“关心人类健康”（即“hhc”，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动高质量的创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高质量、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。

参考文献

引用参考文献：仑伐替尼说明书
引用参考文献：2024APASL公布Leap002中国亚组分析
引用参考文献，包括SELECT、308和仑伐替尼说明书
内部数据
Han BF, Zheng RS, Zeng HM, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.
原发性肝癌转化及围手术期治疗中国专家共识（2024版）
引用Leap012和EMERALD-1发表文献
引用leap012发表文献和获批数据

卫材凭借仑卡奈单抗荣获”第九届生物产业奖”

卫材凭借抗β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗（商品名：乐意保®）的药物研发成果，荣获日本生物产业协会（JBA）颁发的”第九届生物产业奖”。该药物由卫材与瑞典BioArctic AB公司联合开发，是一种重组人源化IgG1单克隆抗体，用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）。

生物产业奖已连续举办九届，旨在表彰对生物产业发展具有重大推动作用或具备未来增长潜力的创新成就。评审委员会特别指出：”基于1992年提出的淀粉样蛋白级联假说（当前阿尔茨海默病病因研究的主流理论），仑卡奈单抗的研发具有里程碑意义。该药物从特定突变研究切入，精准靶向高神经毒性的Aβ原纤维，代表了日本在神经退行性疾病药物研发领域的重大突破，有望为全球生物制药产业带来深远影响。”

阿尔茨海默病作为一种进行性致命疾病，已成为全球公共卫生领域的重大挑战。其不仅严重损害患者生活质量，更给家庭照护者和社会医疗体系造成沉重负担。秉持”关心人类健康（hhc, human health care）”的企业理念，我们深耕痴呆领域药物研发近四十年，通过持续的患者沟通与多学科协作，携手医疗界、学术机构、患者组织及产业伙伴共同构建”痴呆防控生态系统”。该体系聚焦疾病认知提升、早期筛查普及和精准治疗实现三大方向。

目前，我们正全力推进仑卡奈单抗的临床应用，确保更多早期AD患者及时获益。同时，公司将持续完善痴呆防控网络，通过技术创新与生态共建，为应对全球痴呆危机提供系统性解决方案。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。

A面医生 B面人生：当阿尔茨海默病专家成为患者家属

在卫材（中国）药业有限公司支持的“第二届认知障碍精准防诊治研讨会”上，一场特殊的分享让与会专家们无不动容。

山东第二医科大学附属医院神经内科耿建红主任与青岛市海慈医疗集团神经内科李彬主任，以双重身份——既是深耕阿尔茨海默病（AD）领域的专家，也是AD患者的至亲家属——登台接受中国认知症好朋友项目联合发起人洪立女士的现场访问，他们都讲述了和妈妈抗击“记忆小偷”的AB面人生。

图：现场访谈

阿尔茨海默病（AD），这个悄然侵蚀数百万长者记忆与尊严的“沉默时间小偷”，长久以来缺乏有效遏制手段。传统药物仅能暂缓症状，无法阻挡疾病在脑内刻下日益深刻的伤痕，令患者家庭背负沉重负担。然而，疾病修饰治疗（DMT）药物，特别是Aβ单抗类药物的问世，为延缓病程带来了突破性曙光。作为专家与家属，耿健红与李彬对这份希望有着刻骨铭心的双重体悟。

两位专家以医生之专业与家属之切肤的双重视角，生动诠释了AD对个人与家庭的深远影响，也实证了以Aβ单抗DMT药物为早期AD患者带来的真实获益可能性——延缓疾病进展、维持生活功能。这份在专业与亲情交织中淬炼出的深刻洞察，为抗击“记忆小偷”的漫长征途注入了温暖而坚定的力量，指明了充满希望的新方向。

当医生能以患者家属的视角审视疾病，科研方向将更贴近真实需求，临床决策也将更注重个体尊严。

环节结束后，多位参会专家表示，这种“医者自述”的分享比任何数据报告都更具冲击力。一位从事AD研究二十年的教授感慨：“我们习惯了用量表评估认知功能，却容易忽略疾病对家庭关系的侵蚀。今天的真实经历分享，特别是我们都是这个行业的医疗从业者，深刻地提醒我们，治疗阿尔茨海默病，最终是在守护人与人之间的联结。”

作为全球阿尔茨海默病（AD）疾病修饰疗法（DMT）领域的先行者，卫材中国药业将与行业伙伴合作，通过搭建国际化学术交流平台，推动全球前沿经验与中国实践深度融合，以实际行动践行企业社会责任，为构建“健康中国2030”贡献行业标杆力量。