• 卫材在阿尔茨海默病（AD）研发管线取得的最新进展包括：仑卡奈单抗长期治疗数据、用于测量脑脊液中淀粉样蛋白-β原纤维的免疫测定法以及用于AD持续治疗的仑卡奈单抗皮下注射剂型等多项研究成果。
• 阿尔茨海默病（AD）是一种渐进性、持续性的疾病，由潜在的神经毒性过程引发，该过程始于斑块沉积之前并延续至斑块沉积之后。

本新闻稿所讨论的在研药物适应症仍处于研发阶段，相关内容不构成对药物有效性或安全性的任何结论性声明。请注意，这些在研药物尚不能保证能够顺利完成临床开发或获得卫生监管部门批准。

这是仑伐替尼在中国肝癌治疗领域的又一次重大拓展，标志着首个TACE联合系统治疗的方案正式落地，为肝癌患者带来治疗新契机，充分彰显卫材中国持续探索建立hhc-ecosystem（hhc生态系统），联合创新，与合作伙伴共同驱动临床实践变革，以科学突破，延长患者生存的希望。

仑伐替尼：深耕肿瘤领域，持续为中国患者做出贡献

2018年9月，仑伐替尼（商品名：乐卫玛®）正式获得中国国家药品监督管理局批准上市，首个适应症为既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。自2018年在中国获批以来，已惠及成千上万名中国肝癌患者，其在中国人群中的客观缓解率（ORR）达43.8%（独立影像学评估的mRECIST）¹，并随着临床广泛应用，一线仑伐替尼治疗中位总生存期（OS）显著延长至26个月²，为中国肝癌患者带来了显著的生存获益。

2020年11月，仑伐替尼在中国获批第二个适应症，用于治疗进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。此次获批基于全球Ⅲ期临床研究SELECT和中国308研究的积极结果³，进一步拓展了仑伐替尼在肿瘤领域的应用范围。

同时，卫材中国始终致力于提升药物可及性和对中国低收入患者的帮助。自上市以来，通过“卫爱续航”患者援助项目，累计援助患者28756名，援助药品折合市场价值超过45亿元人民币⁴。

新适应症突破：联合疗法填补临床空白，满足迫切需求

根据中国国家癌症中心数据，2022年全国原发性肝癌发病人数位列各种癌症新发病人数第4位，发病率位列第5位，因原发性肝癌死亡人数和死亡率均位列第2位⁵。数据显示，约64%的中国肝癌患者在初诊时已属于中晚期（CNLC Ⅱb 期、Ⅲa 期和Ⅲb期）。传统TACE单药治疗中位无进展生存期（mPFS）约为8-10个月，客观缓解率（ORR）30%左右（独立影像学评估的RECIST1.1），亟待突破性治疗方案^6,7。

针对不可切除的非转移性肝细胞癌（HCC），传统治疗手段以TACE为主，但单一疗法疗效有限，患者复发率高。此次仑伐替尼联合帕博利珠单抗（PD-1抑制剂）及TACE的“联合方案”通过多机制协同作用——TACE局部控制肿瘤、仑伐替尼抗血管生成联合帕博利珠单抗激活免疫

LEAP012全球人群临床数据显示⁸：

• 客观缓解率（ORR）提升至8%（独立影像学评估的RECIST1.1），较传统TACE治疗显著提高（33.3%）；
• 中位无进展生存期（mPFS）延长至6个月，显著降低36%疾病进展风险；
• 中位总生存期（OS）未达到，但已体现出获益趋势（HR 0.8，95% CI 0.57-1.11）。

LEAP012中国人群较全球人群展现出更显著的疗效获益：

• ORR（独立影像学评估的1）获益提升53% vs 32%；
• mPFS 16.6个月 vs 6.5个月，降低47%疾病进展风险；
• OS获益趋势较全球人群更显著（HR 0.58, 95%CI 0.34-0.97）。

中国科学院院士樊嘉院士表示：“仑伐替尼联合帕博利珠单抗与经导管动脉化疗栓塞术（TACE）用于不可切除非转移性肝细胞癌的适应症正式在华获批，对整个肝癌治疗领域而言，具有里程碑式的战略意义。 这一创新联合治疗方案的落地，不仅标志着中晚期肝癌系统-局部联合治疗策略在规范化诊疗进程中迈出了坚实且关键的一步，更彰显了“中国特色”肝癌治疗模式凭借其独特的临床价值与卓越疗效，获得了医学界的高度认可与充分肯定，为全球肝癌治疗格局贡献了极具东方智慧的“中国方案”，重塑中晚期肝癌治疗新范式，不断引领突破。该联合方案切实为广大不可切除的肝细胞癌患者点亮了长期生存的希望之光，为“健康中国”战略添砖加瓦。

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士强调：“仑伐替尼是卫材在肿瘤领域的核心产品之一，此次联合疗法的突破，不仅响应了《‘健康中国2030’规划纲要》中癌症防治目标，更体现了卫材中国通过全球创新成果本土化，解决中国患者未满足需求的迫切希望。未来，我们将加速推进患者的临床获益，并探索更多联合治疗方案，助力中国肝癌五年生存率提升。”

卫材中国始终秉承“关心人类健康”（即“hhc”，human health care）的企业理念，将患者利益和公众健康放在首位，满足其多样化需求，为提升其福祉做出贡献。卫材中国将继续与各方合作，共同推动高质量的创新药物在中国的可及性和可负担性，通过提供高质量、安全、有效的药品和服务，为更多患者带来希望和福音。

参考文献

1. 引用参考文献：仑伐替尼说明书
2. 引用参考文献：2024APASL公布Leap002中国亚组分析
3. 引用参考文献，包括SELECT、308和仑伐替尼说明书
4. 内部数据
5. Han BF, Zheng RS, Zeng HM, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.
6. 原发性肝癌转化及围手术期治疗中国专家共识（2024版）
7. 引用Leap012和EMERALD-1发表文献
8. 引用leap012发表文献和获批数据

生物产业奖已连续举办九届，旨在表彰对生物产业发展具有重大推动作用或具备未来增长潜力的创新成就。评审委员会特别指出：”基于1992年提出的淀粉样蛋白级联假说（当前阿尔茨海默病病因研究的主流理论），仑卡奈单抗的研发具有里程碑意义。该药物从特定突变研究切入，精准靶向高神经毒性的Aβ原纤维，代表了日本在神经退行性疾病药物研发领域的重大突破，有望为全球生物制药产业带来深远影响。”

阿尔茨海默病作为一种进行性致命疾病，已成为全球公共卫生领域的重大挑战。其不仅严重损害患者生活质量，更给家庭照护者和社会医疗体系造成沉重负担。秉持”关心人类健康（hhc, human health care）”的企业理念，我们深耕痴呆领域药物研发近四十年，通过持续的患者沟通与多学科协作，携手医疗界、学术机构、患者组织及产业伙伴共同构建”痴呆防控生态系统”。该体系聚焦疾病认知提升、早期筛查普及和精准治疗实现三大方向。

目前，我们正全力推进仑卡奈单抗的临床应用，确保更多早期AD患者及时获益。同时，公司将持续完善痴呆防控网络，通过技术创新与生态共建，为应对全球痴呆危机提供系统性解决方案。

仑卡奈单抗的全球开发和注册申请由卫材主导，而产品则由卫材和渤健共同商业化和推广。其中，卫材拥有最终决策权。

山东第二医科大学附属医院神经内科耿建红主任与青岛市海慈医疗集团神经内科李彬主任，以双重身份——既是深耕阿尔茨海默病（AD）领域的专家，也是AD患者的至亲家属——登台接受中国认知症好朋友项目联合发起人洪立女士的现场访问，他们都讲述了和妈妈抗击“记忆小偷”的AB面人生。

图：现场访谈

阿尔茨海默病（AD），这个悄然侵蚀数百万长者记忆与尊严的“沉默时间小偷”，长久以来缺乏有效遏制手段。传统药物仅能暂缓症状，无法阻挡疾病在脑内刻下日益深刻的伤痕，令患者家庭背负沉重负担。然而，疾病修饰治疗（DMT）药物，特别是Aβ单抗类药物的问世，为延缓病程带来了突破性曙光。作为专家与家属，耿健红与李彬对这份希望有着刻骨铭心的双重体悟。

两位专家以医生之专业与家属之切肤的双重视角，生动诠释了AD对个人与家庭的深远影响，也实证了以Aβ单抗DMT药物为早期AD患者带来的真实获益可能性——延缓疾病进展、维持生活功能。这份在专业与亲情交织中淬炼出的深刻洞察，为抗击“记忆小偷”的漫长征途注入了温暖而坚定的力量，指明了充满希望的新方向。

当医生能以患者家属的视角审视疾病，科研方向将更贴近真实需求，临床决策也将更注重个体尊严。

环节结束后，多位参会专家表示，这种“医者自述”的分享比任何数据报告都更具冲击力。一位从事AD研究二十年的教授感慨：“我们习惯了用量表评估认知功能，却容易忽略疾病对家庭关系的侵蚀。今天的真实经历分享，特别是我们都是这个行业的医疗从业者，深刻地提醒我们，治疗阿尔茨海默病，最终是在守护人与人之间的联结。”

作为全球阿尔茨海默病（AD）疾病修饰疗法（DMT）领域的先行者，卫材中国药业将与行业伙伴合作，通过搭建国际化学术交流平台，推动全球前沿经验与中国实践深度融合，以实际行动践行企业社会责任，为构建“健康中国2030”贡献行业标杆力量。

图：一周年活动庆祝图片

本届研讨会力邀中、美、日三国知名学者与临床专家，融汇“中国最强音”和全球视野，聚焦AD的DMT疗法，围绕DMT前沿进展、真实世界研究以及临床实践启示等话题进行深入分享与对话，共同推动AD精准防诊治事业迈向新高度。

国际经验共鉴：美日实践分享

美国作为率先将DMT疗法应用于AD临床实践的国家，其经验具有重要引领意义。来自美国巴罗神经研究所的Marwan Sabbagh教授，将聚焦AD早期诊断、临床实践经验和真实世界研究三大核心方向展开深度分享：通过P-tau217等血浆生物标志物解析ATN诊断体系的临床应用逻辑，依托全球首个大规模真实世界研究揭示仑卡奈单抗的诊疗路径与治疗依从性，并结合个人临床实践中使用仑卡奈单抗的经验，为中国AD诊疗的规范化、高效化推进提供兼具实践价值与前瞻意义的参考范式。

日本作为全球最早步入超高龄社会的国家之一，在AD防治道路上既积累了宝贵经验，也面临着特殊挑战，因此本届研讨会还邀请了日本大阪市立弘済院附属病院吉崎崇仁教授，分享日本推动DMT疗法的实践经验——包括针对不同人群的治疗策略、仑卡奈单抗长期随访数据及安全性特征，为应对我国相似人口结构压力下的诊疗实践提供参考。

中国数据深耕：仑卡奈单抗临床应用一周年数据全景解读

作为中国首个获批用于治疗早期AD的DMT药物，仑卡奈单抗正式进入临床应用阶段已满一周年。这一年间该药物已在全国重点医疗中心的记忆门诊和神经专科逐步实现规范化应用。通过真实世界临床观察和病例积累，国内研究者已初步获得包括认知功能评估、生物标志物变化和不良事件监测在内的本土化用药经验，正在通过多中心协作研究进一步系统评估该药物在中国AD患者群体中的疗效持久性和个体化治疗反应特征。为此，本届研讨会上特邀首都医科大学宣武医院贾建平教授，围绕仑卡奈单抗临床应用一周年的疗效与安全性，系统梳理中国的临床数据。

 本次研讨会上，多位专家将莅临现场分享解读这些宝贵的真实世界数据，并据此讲述在中国DMT真实世界创新路径与实践启示方面的独到观点。据介绍，我国多项相关临床研究还将在AAIC大会亮相，为全球AD诊疗贡献中国力量。

值得一提的是，在本次研讨会上，重磅启动Alzheimer’s & Dementia中文版战略合作，作为认知障碍领域国际知名学术期刊，其中文版的落地将加速中国认知障碍领域临床实践、科研与国际前沿接轨，同时为国内医者、研究者及患者家属提供权威、及时的专业内容，助力推动AD领域的知识普及与诊疗水平提升。

随着人口老龄化进程加速，阿尔茨海默病等慢性神经退行性疾病已成为影响国民健康的重要挑战，其发病机制复杂、尚待完全阐明，且发病率持续攀升，给家庭和社会带来沉重负担。卫材中国作为深耕神经科学领域的企业之一，深刻认识到构建阿尔茨海默病防控生态圈的重要性，将持续探索创新诊疗策略，积极整合科研、临床、产业等多方资源，通过打造全病程管理体系、推动国际经验本土化应用、支持真实世界研究等举措，携手各界力量共同应对疾病挑战，为提升患者生活质量、减轻社会疾病负担、助力“健康中国2030″目标实现贡献企业力量。

供应商参与评级（The Supplier Engagement Assessment）旨在评价企业与供应商合作应对气候变化问题的有效性。在回应CDP气候变化问卷中关于”治理””目标””范围排放”和”价值链参与”的板块时，卫材与供应商协同减排的努力获得高度认可，最终获此殊荣。为在全供应链推行环境友好型经营，卫材要求业务伙伴遵守《卫材业务伙伴全球行为准则》，该准则明确规定了企业对环境保护的要求。此外，卫材还通过开展合作伙伴可持续发展评估并反馈结果，进一步强化与供应商的协作。

卫材将”考虑全球环境的经营活动”列为重要课题之一。基于《卫材集团各公司环境保护方针》，卫材正在全集团范围内推进应对气候变化的核心环保举措。为助力实现脱碳社会，卫材于2023财年获得科学碳目标倡议（SBT Initiative）对”科学碳目标1.5℃目标”的认证，并加入呼吁2050年实现净零排放的日本气候倡议（JCI）”奔向零碳”联盟。

有关卫材环境活动的详细信息，请参阅卫材网站。

卫材将全球环境保护视为实现其”关心人类健康（hhc, human health care）”企业理念的基础。通过气候变化应对举措，卫材致力于助力人们”活出最充实的人生”。

多替诺雷全国首张处方由北京大学第一医院风湿免疫科张卓莉教授（院外首方）与复旦大学附属华山医院风湿免疫科朱小霞教授（院内首方）同步开出。

北京大学第一医院风湿免疫科主任张卓莉教授为5年痛风病史、多次复发、传统治疗无法持续达标的患者李先生开出第一张处方。“确诊这些年，因为工作关系很难完全忌口，痛风反复，现在终于能用上新药了，希望痛风不再复发了。”李先生难掩激动的表示。

图：北京大学第一医院风湿免疫科主任张卓莉开出北京首张处方

图：患者取药

张卓莉教授表示“多替诺雷在中国的正式上市，为痛风患者开辟了全新的治疗路径，其独特的高选择性作用机制和临床研究中展现强效降酸的良好疗效与安全性，让我们医生手中多了一件对抗高尿酸的利器”。

在复旦大学附属华山医院风湿免疫科诊室内，一位因错过最佳干预期而发展成痛风性关节炎合并肾功能减退年仅30多岁的患者前来就医。朱小霞教授在为这位患者看诊时表示“高尿酸血症是痛风发生的根本原因，而痛风患者的器官损伤程度呈几何倍增长，像心血管疾病风险、糖尿病风险等。而常规治疗痛风时除了镇痛，急性期后的降酸外，更需要关注到合并症患者对药物的副作用的耐受处理和使用药物的禁忌。多替诺雷作为高选择性URAT1抑制剂，能够有效降尿酸的同时，不增加肾脏负担，同时肝功能不全、老年患者及轻中度肾功能不全患者无需调整剂量。给痛风患者带来全新选择”。

图：复旦大学附属华山医院风湿免疫科朱小霞教授在上海开出首张处方

图：患者取药

北京、上海首方的双城联动标志着中国首个高选择性URAT1抑制剂正式开启临床应用，多替诺雷将破局传统降尿酸治疗达标难、副作用大的困境，为近1700万中国痛风患者提供突破性治疗选择。

卫材中国将始终秉持’hhc（human health care, 关心人类健康）’的初心，专注于在存在高度未满足医疗需求的治疗方向上持续开展新产品研发和提供高质量的药品，致力于满足病患者及其家属未被满足的需求，愿携手各界，打造hhc-eco（即“hhc生态圈”），共同谱写‘健康中国战略’的医疗创新篇章。

多替诺雷是我国首个高选择性URAT1抑制剂，其独特的作用机制, 可以让帮助广大痛风患者，即使很难坚持低嘌呤饮食的情况下，也能有效控制尿酸¹，并且不增加肾脏负担，降低慢性肾病及心血管事件发生风险。^2-3

苏州工厂内，智能化生产线高效运转，经过严格质量检验的首批多替诺雷产品被有序装箱。苏州工厂作为集团全球供应链战略节点，承担着该创新药的核心分装任务。

苏州工厂工厂长王曦云先生表示，“多替诺雷的首批放行出库，是卫材hhc理念（human health care，关心人类健康）中‘将患者需求放在首位’的延续。针对多替诺雷这一战略产品，我们建立了全链条的质量供应保障体系，”王曦云强调，“工厂严格遵循中国GMP标准和卫材全球统一的质量管理体系（QMS），确保每一盒交付到患者手中的药品都具有卓越且稳定的品质。”

卫材全球高级副总裁、卫材中国总裁冯艳辉女士表示：“目前我国痛风患者已近1700万，发作的剧痛和严格忌口严重影响患者生活质量。非常期待多替诺雷更精准、优效、安全的特点，能真正帮助这些患者走出痛风阴霾。伴随着这一代谢领域创新疗法的落地，中国痛风管理将迎来‘靶向精准降酸’的新时代。卫材中国将始终秉持’hhc‘的初心，携手产学研医各界，打造hhc-eco（即‘hhc生态圈’），共同谱写‘健康中国战略’的医疗创新篇章。”

多替诺雷的全国供货正式启动，标志着卫材中国在代谢疾病治疗领域迈出坚实一步，也成为我国高尿酸血症伴痛风患者新选择。当车队驶离苏州工厂，运送的不只是药品——更是数千万人走向“无痛人生”的通行证。

参考文献：

1. Sun J,et al. Scientific Abstracts. POS0255. https://doi.org/10.1136/annrheumdis -2024-eular. 104
2. Takahashi T, et al. Clin Exp Nephrol,2021,25(12):1336-1345.
3. Toshinari Takahashi, et al. Clin Exp Hypertens. 2021 Nov 17;43(8):730-741.

亲爱的【Eisai Lab】商业创新挑战赛参赛选手们：

首先，衷心感谢每一位参赛者的热情投入与精心准备！你们的创新方案和对睡眠健康未来的思考，是本次大赛最宝贵的财富。我们深知每一份作品背后都凝聚了团队的智慧与汗水，由衷地向大家致敬！

在等待揭晓结果的同时，那些你们在备战期间的珍贵瞬间和深刻感悟，同样值得被珍藏和展现！为了让这场探索睡眠未来的旅程被更多人铭记，我们诚挚地向所有参赛选手征集宝贵的素材！你们的点滴记录，将成为大赛珍贵的“记忆拼图”，最终呈现在决赛现场视频或展览中，向所有关注者展示你们的热情、专业与独特洞见！

我们期待你分享：

        “备战时刻”工作照片：团队讨论、头脑风暴的现场瞬间；查阅资料、深夜码字的专注身影……

        深度感悟与洞见：

              关于睡眠领域：在准备过程中，你对睡眠及其影响的复杂性有了什么新认识？有哪些令你印象深刻的发现或思考？

              关于睡眠药物/解决方案：你对现有药物或提案中的解决方案有什么深入的理解、担忧或期望？是挑战启发了创新，还是现状坚定了你改变的  决心？

              一句话心声：对【Eisai Lab】商业创新挑战赛或本次聚焦的“睡眠健康”命题，有哪些想说的话？是挑战的感悟？是合作的喜悦？还是对解决 睡眠问题的呼吁？（此刻的心情记录尤其宝贵！）

参与方式：

01、邮箱投稿：将整理好的照片素材 + 附带的文字感悟/心声 (清晰注明姓名/团队名称)，发送至专属邮箱：【eisai_lab@eisai.com.cn】

02、授权说明：提交素材即默认授权【Eisai Lab】在大赛相关宣传中使用。如有特别要求，请提交时注明。

03、重要截止日期：素材提交截止至 [2025年7月14日]

别让这些宝贵的瞬间和思考溜走！无论是否进入决赛，你们在“幕后”的付出与智慧都值得被记录和尊重。快来分享属于你们的“Eisai Lab时刻”，为这次意义非凡的旅程增添一抹亮色!

首届特权提示：

任何疑问→ eisai_lab@eisai.com.cn

或微信【添加赛事助手】

今年6月28日是“第十九个国际癫痫关爱日”，此次宣传主题为 “科技助力，共创未来”。在“国际癫痫关爱日”来临之际，中国抗癫痫协会一如既往的向患者及公众宣传疾病相关知识并有序组织患教活动。6月21日上午9:00-12:00，由中国抗癫痫协会和广东省抗癫痫协会共同主办的“国际癫痫关爱日主会场大型公益活动”在深圳光明区光明天安云谷国际会议中心举行，卫材中国作为企业代表参与了此次活动，卫材中国药业基础治疗事业部总经理吴猛先生代表企业进行了“尽企业社会责任，造福广大癫痫患者”主题发言。

卫材中国药业总经理吴猛发表主题讲话

吴猛表示，癫痫并非不治之症，通过科学的药物治疗大部分患者都可以控制病情甚至治愈。作为一家具备研发能力的跨国制药企业，卫材中国秉承hhc（human health care，关心人类健康）的企业理念，致力于为疾病治愈提供新的药物选择。同时，卫材中国也积极投身癫痫公益事业，自2020年以来连续6年参与癫痫患者关爱日活动，我们将继续以开放协作的姿态，与各方伙伴携手并进，持续引入全球创新成果，并立足中国患者需求进行本土化深耕，让前沿科技真正转化为患者触手可及的希望与切实改善的生活品质。

癫痫，这一患病人数仅次于卒中的第二大神经系统疾病，影响着近1000万癫痫患者的生活。患者不仅面临疾病本身的挑战，更承受着社会误解、就医不便、自我管理困难等多重压力。传统的疾病管理模式，往往难以满足患者对精准、便捷、个性化诊疗支持的迫切需求。本次活动旨在搭建一个融合前沿科技、医学智慧与患者关爱的交流平台，让创新科技成为连接希望与健康的坚实桥梁。

本次活动中将重磅呈现科技如何重塑癫痫患者的健康管理图景：

智慧守护，触手可及：深入解读可穿戴智能设备（如癫痫预警手环）、移动健康APP如何实现精准监测，智能识别潜在发作风险，为患者构建全天候“电子安全网”，极大提升安全感与独立生活能力。

云端问诊，资源普及：展示远程医疗平台如何打破地域藩篱，让身处偏远地区的患者一键连接顶级癫痫专家，足不出户获取专业评估与用药指导，让优质医疗资源跨越时空阻隔。

数据驱动，精准护航：揭秘数字疗法与AI分析工具如何将患者日常记录的用药、发作、睡眠等海量数据转化为个性化管理方案，辅助医生优化治疗决策，实现从“经验医疗”到“精准医疗”的关键跃升。

6.28国际癫痫关爱日大型公益活动现场图片

本场公益活动受邀参与的嘉宾有：中国抗癫痫协会会长周东教授、广东省深圳市光明区政府党组成员王崇峰副区长、中山大区附属第七医院陈起坤党委书记、中国抗癫痫协会创会会长李世绰教授、中国抗癫痫协会癫痫病友工作委员会主委丁玎教授、中国抗癫痫协会副会长周列民教授等。

该活动引起了社会各界人士的关注并纷纷发表各自观点，共同呼吁全社会对于中国近1000万癫痫患者的关爱。近年来，随着医学科技进步及国家脑科学领域战略布局与政策支持，我国癫痫诊疗取得了突破性进展。在时代背景下，科技正为我们全面赋能，从精准诊断、个性化治疗、患者全程管理与人文关怀等多个方面，重塑癫痫防治模式，助力健康中国战略。中国抗癫痫协会将继续在全国范围内号召和组织开展多种形式的“癫痫关爱日公益活动”。继续开展不同规模和多种形式的公益和宣教活动，营造关爱癫痫患者的社会氛围。

6.28国际癫痫关爱日大型公益活动现场图片

作为一家具备研发能力的跨国制药企业，卫材中国在神经科学领域、肿瘤领域、消化肝病领域均有原研药物在华销售。其中，第三代抗癫痫发作药物吡仑帕奈于2019年9月通过优先审评，至今已服务中国癫痫患者近6年时间。2021年7月该药物通过国家药监局的评审，用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗；2024年4月30日，吡仑帕奈在华新适应症获得国家药品监督管理局批准——成人和12岁及以上儿童癫痫原发性全面性强直-阵挛发作患者的加用治疗。同时，为了更好的提升患者用药的便利性，吡仑帕奈2024年在中国上市口服混悬液剂型，更加利于吞咽障碍和儿科患者的使用。另外，2020年12月卫克泰已被正式纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年版）》。

6.28国际癫痫关爱日大型公益活动志愿者及与会专家现场演绎“送你一朵小红花”

最后，在志愿者及与会专家共同演绎的“送你一朵小红花”歌声中结束了本次活动，此次活动不仅为癫痫患者和家属提供了学习交流平台，也进一步推动了癫痫防治事业的发展。相信在科技的助力下，在社会各界人士的共同关注下，癫痫患者一定能够拥有更加美好的未来！